Un nuovo appuntamento per la ricerca nel campo delle malattie rare
“La fondazione Chops Malattie Rare è nata il 13 maggio
2023 ed è una realtà molto giovane creata dopo la famosa raccolta fondi,
tuttora attiva, ‘Una raccolta
per Mario e non solo‘.
A parlare
è Manuela che
a gennaio del 2023, viene a conoscenza della malattia genetica molto rara che
ha colpito suo figlio, il piccolo Mario.
Si tratta della sindrome Chops, patologia quasi
sconosciuta che conta solo 13 casi descritti in letteratura medica e circa 30
in tutto il mondo.
“Appena venuti a conoscenza della
malattia, avendo pochissime informazioni e pochi aiuti, siamo partiti con una
raccolta fondi che è andata molto bene. Nel giro di poche settimane abbiamo
deciso di istituire una fondazione con lo scopo di promuovere ed accelerare la
ricerca scientifica per una cura contro la sindrome rarissima. Se non facciamo
noi genitori qualcosa difficilmente ci sarà uno sforzo da qualche altra parte”.
Tutte le energie al momento sono
indirizzate alla ricerca e allo studio della sindrome Chops ma in futuro
l’idea è quella di occuparsi ed interessarsi anche di tante altre malattie
rare.
“Spero che la nostra iniziativa
possa servire da stimolo per altri genitori in difficoltà che vivono una
situazione simile”.
Una fondazione unica al mondo nata
dall’idea di sole due famiglie che hanno unito le forze per reperire le risorse
economiche al fine di accelerare la ricerca.
“Ci sono purtroppo tantissime
malattie rare – conclude Manuela –
Al momento diamo supporto morale e psicologico alle famiglie al cui interno vi
sono casi di malattie rare”.
Giovedì 7 settembre a partire dalle ore
20:30, presso il
lido della Polizia di
Stato a Pentimele si
terrà l’evento ‘Apericena
sotto le stelle con concerto‘. Il locale devolverà parte del
ricavato alla Fondazione
CHOPS ETS.
“Abbiamo organizzato in questi
ultimi mesi tantissimi eventi sparsi per l’Italia. Per la prima volta abbiamo associato
anche la musica proprio nella nostra città a Reggio Calabria. Invitiamo
tutti coloro che hanno a cuore la vita di persone nate con patologie rare.
Siamo i primi al mondo ad intraprendere questo percorso partito da Reggio
Calabria che coinvolge tutto il mondo con il solo interesse di aprire una nuova
strada di ricerca che possa aiutare le famiglie in difficoltà. Aiutateci a
crescere”.